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重症肌无力的诊断与外科治疗

    作者

    王磊;陈景寒

    作者单位

    山东省立医院山东济南 250021

    摘要

    重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,由于抗体作用在神经肌肉接点使功能性乙酰胆碱受体数量减少,从而导致神经肌肉传导障碍。病理学研究表明,60%以上的重症肌无力患者胸腺异常。以淋巴滤泡增生最为常见。

    关键词

基本信息

  • 所属机构:胸外科

    归属医师: 王磊

    刊名:山东医药

    年,卷(期):2001年41卷2期

    页码:60-61页,共2页

    DOI:10.3969/j.issn.1002-266X.2001.02.055

    附件: pdf

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