米非司酮对前列腺癌PC-3细胞周期及其蛋白的影响
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摘要
目的 探讨米非司酮(MIF)对前列腺癌PC-3细胞周期及其调控蛋白的影响及其作用机制.方法 MTT法检测1、10、50、100 μmol/L MIF作用于PC-3细胞24～120 h的吸光度(A)值,流式细胞仪检测10、50 μmol/L MIF作用PC-3细胞48 h后细胞周期的变化,免疫组化法和Westernblot法检测10、50 μmol/L MIF处理48 h后PC-3细胞cyclin D1、bax、bcl-2蛋白表达的变化情况.结果 1 μmol/L MIF作用24～120 h的A值与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05);10、50、100μmol/L组A值与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01);MIF对PC-3细胞的抑制作用呈时间-剂量依赖性.MIF作用48 h后使PC-3细胞停滞于G1/G0期,并使此期细胞比例从对照组的27.4%增加到10 μmol/L组的50.4%和50 μmol/L组的59.2%,差异有统计学意义(P＜0.05).处理后PC-3细胞中bcl-2蛋白和cyclin D1蛋白表达量,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);而bax表达量显著增加.结论 MIF以时间-剂量依赖性方式抑制前列腺癌PC-3细胞的增殖,可能通过下调cyclin D1蛋白表达,阻止PC-3细胞G1期向S期的转换,使其停留于G1/G0期;同时降低bcl-2蛋白的表达及激活bax蛋白的表达等抑制前列腺癌PC-3细胞增殖.
关键词
米非司酮;雄激素非依赖性;前列腺肿瘤;细胞凋亡
基本信息
