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山东省8市5岁以下小儿单纯性肥胖症趋势分析
管国涛;周亚平;安祥美;何守森;李燕;倪晨曦;唐敬海
中国实用儿科杂志 2008年 23卷7期 页码:510-512页,共3页 影响因子:1.267
单纯性肥胖症;家庭喂养;营养性疾病
目的 探讨山东省8市5岁以下儿童单纯性肥胖症的流行趋势.方法 2004年9月山东省立医院采用分层整群随机抽样的方法,对山东省8市9590名5岁以下儿童进行身高、体重测量,并进行家庭喂养情况问卷调查.结果 山东省5岁以下儿童单纯性肥胖症的发生率为9.1%,农村儿童为8.2%,城市儿童为10.1%,两者差异具有统计学意义.山东省5岁以下儿童单纯性肥胖症发生率有随年龄增高而逐渐降低的趋势,趋势x2检验具有统计学意义.具有贡献的影响因子有儿童出生体重、按时和(或)按需喂奶、人工喂养以及米饭、鱼类及碎菜的食用频率.结论 山东省5岁以下儿童单纯性肥胖症的发生率明显升高,有随年龄增长而降低的趋势.
山东省8市O-5岁儿童单纯性肥胖症现状分析
管国涛;王玉林;周亚平;唐敬海
第十届中华医学会临床流行病学年会暨第二届世界中医药学会联合会临床疗效评价学术交流会 北京 2008
儿童疾病;单纯性肥胖;喂养;流行趋势
目的:为了探讨山东省0-5岁儿童单纯性肥胖的流行趋势。 方法:采用分层随机整群抽样的方法,对山东省8市O-5岁儿童9590名进行调查身高、体重测量,对其家庭喂养情况进行问卷调查。 结果:山东省0-5岁儿童单纯性肥胖的发生率为8.7%,农村儿童发生率为7.9%,城市儿童的发生率为9.5%,两者差异具有显著性。山东省0-5岁儿童单纯性肥胖发生率有随着年龄增高而逐渐降低的趋势,趋势卡方检验具有显著性差异。对儿童单纯性肥胖具有贡献的影响因子有儿童出生体重、按时/按需喂奶、人工喂养、以及食用米饭、鱼类、及碎菜的食用频率等。 结论:山东省0-5岁儿童单纯性肥胖的发生率明显升高,并且随着年龄的增长而降低趋势明显。
精神分裂症患者子女青少年期行为问题及相关因素研究
管国涛;张丽婷;周海英;赵贵芳;唐济生
中国行为医学科学 2006年 15卷7期 页码:607-609页,共3页
精神分裂症;行为问题;子女;青少年
目的探讨精神分裂症患者子女青少年期的行为问题及其相关影响因素.方法采用Achenbach儿童行为量表儿童行为问卷和自编儿童家庭一般资料调查表对147例处于青春期的精神分裂症子女和147例正常儿童的行为问题和相关家庭因素进行调查.结果精神分裂症患者子女青少年期行为问题的发生率(男性为23.2%,女性为22.9%)高于对照组的同龄青少年(男性为13.8%,女性为13.4%),但差异无显著性.男性在分裂样、社交不良、多动因子的异常率,女童在体诉、交往不良因子的异常率明显高于正常家庭青少年行为异常率.精神分裂症患者家庭和正常家庭相比具有较差的人际关系、经济状况、亲子关系、以及对孩子不良的教养方式等.结论精神分裂症子女存有明显的行为问题,是由遗传因素、不良的家庭环境和较差的教养方式所致.
酒依赖与暴力行为
管国涛;唐济生;胡洪涛;周海英
中国行为医学科学 2002年 11卷1期
酒依赖;暴力行为
很多研究发现酒精依赖与暴力犯罪具有明显相关性.酒精滥用患者攻击行为的发生率为56.8%,酒依赖患者攻击行为的发生率为78.3%[1].基于此,本文从个性特征,发病年龄、早期的家庭环境、遗传、解剖和神经生化等方面综述与酒依赖患者发生暴力行为的相关性.一、人格特征Cloninger曾认为酒依赖的人格特征是一早发型寻求酒的行为,可能被特异的人格维度模式所预测.并且发现高的寻求新奇事物分数、低的危险避免、和低的奖赏依赖性的人格特征可以预测二型酒依赖(即发病年龄低,有明显的酒依赖家族史,和反社会的人格特征).同时具有这种人格特征的人也是反社会行为的危险因素[2].酒依赖与反社会人格障碍是相互伴随的精神疾病,O'Farrell TJ对酒依赖的暴力犯罪者与非暴力犯罪者之间调查夫妻间的暴力行为及相关因素,发现酒依赖暴力犯罪者具有较多的反社会人格特征[3].Yoshino A对酒精依赖并发反社会人格障碍的研究发现儿童期的行为障碍和酒精依赖的家族史与反社会人格障碍明显相关,酒依赖病人发生反社会人格障碍的危险性是非酒精依赖病人的4.1倍,酒依赖阳性家族史患者患有反社会人格障碍是非阳性家族史的1.9倍.并且儿童期的行为障碍与成人期的反社会人格障碍和酒依赖发作年龄密切有关[4].
重症 Prader - Willi 综合征患儿1例临床护理
邵伟芹
齐鲁护理杂志 2015年19期 影响因子:0.867
Prader-Willi综合征;呼吸循环衰竭;护理
Prader - Willi 综合征又称低肌张力-低智能-性发育低下-肥胖综合征,本病最早由 Prader 于1956年报道一例,到1961年 Prader 和 Willi 补充报告了14例,之后将此征称为Prader - Willi 综合征[1]。人类父源15号染色体 q11-13区域的异常是导致该疾病发生的原因[2]。最近研究显示,出生发病率在1/29000,平均病死率在3%[3]。2015年4月17日,我院收治1例 Prader - Willi 综合征合并呼吸循环衰竭肺动脉高压胸腔积液心包积液的重症患儿,经积极治疗及精心护理,救治成功。现报告如下。
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