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70例小儿支气管哮喘的肺功能观察
冯益真;马沛然;朱秀英;苏光英
实用儿科临床杂志 1987年1期
小儿支气管哮喘;非典型哮喘;小气道功能;PEFR;肺功能指标;常规肺功能;肺功能检查;小气道病;最大呼气流速;检查和
本文对70例哮喘患儿进行了 VC、FEV1.0等8项肺功能指标的检查和分析,指出常规肺功能6项指标中,以 FEV1.0和 MVV 最敏感,RVI、TVC 和FEV1.0%次之,VC 的敏感性最差。小气道功能指标中,(?)25/HT 和 PEFR 均非常敏感,在对哮喘患儿进行肺功能检查时,可酌情选择能反映大、小气道功能的 FEV1.0、FEV1.0%、MVV 及(?)25/HT、PEFR 等5~6项指标,进行综合分析,这对早期发现轻症和非典型哮喘患者和指导治疗及防止“残余哮喘”的发生,都具有重要意义。
X连锁肾上腺脑白质营养不良1例
王学禹;王海虹;孟庆辉
实用儿科临床杂志 1999年 14卷2期
无关键词信息
患儿,男,6a,因走路不稳、全身皮肤发黑2mo入院.2mo前发现患儿全身皮肤较前变黑,以面部、手足和外生殖器为甚.走路欠稳,左侧肢体活动欠灵活,双手精细动作较差.起病后喜怒无常,时有傻笑,智力较前明显减退.入院前1mo视物模糊,讲话不清楚,语言断续含混,听力下降.上述症状呈进行性加重.既往健康,家族史阴性.查体:T36.4℃,P94次/min,R28次/min,BP14/10kPa,反应迟钝,查体不合作,步态不稳,呈醉酒样.全身皮肤均有色素沉着,尤为手足、面部、外生殖器为甚.粗测视力差,眼底正常,听力极差,心肺肝脾无殊.四肢肌肉无萎缩,四肢肌力均为Ⅳ级,左侧肢体肌张力增强,膝腱反射、跟腱反射亢进,巴氏征阳性,实验室检查:血皮质醇:8Am 27μg/L,4Pm 25μg/L(正常值8Am 80~200μg/L,4Pm 40~100μg/L,ACTH兴奋试验示肾上腺皮质功能低下.腹部B超未见异常,脑CT:双侧颞顶叶大片密度减低影.脑电图:双侧对称性棘慢波.临床诊断:X连锁肾上腺脑白质营养不良(ALD).
儿童可逆性胼胝体压部病变综合征临床分析
张新颖;孙文秀;高玉兴;马爱华;温兆春;席加水;王学禹
临床儿科杂志 2015年 33卷11期 页码:924-928页,共5页 影响因子:1.459
可逆性胼胝体压部病变综合征;磁共振成像;儿童
目的 探讨儿童可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)的临床及影像学特征.方法 回顾性分析2011年12月至2015年5月收治的11例RESLES儿童,对其病因、临床表现、影像学资料、治疗及随访进行总结分析.结果 11例患儿中男7例、女4例,年龄(6.24±1.41)岁(8个月~11岁),1型RESLES 8例、2型RESLES 3例.最常见的病因为惊厥发作和感染.除原发病表现,意识障碍是突出的临床表现,其余神经系统表现均轻微或无.8例1型RESLES患儿头颅磁共振(MRI)显示胼胝体压部椭圆形病灶,3例2型RESLES患儿显示整个胼胝体、侧脑室周围及半卵圆中心白质广泛受累,病灶特征为T1WI等或低信号,T2WI、 FLAIR像、DWI高信号,ADC低信号.所有患儿复查时(间隔4~30 d)原有病灶均完全消失.随访2个月~3年6个月,头颅MRI均正常.结论 儿童RESLES病因复杂,临床表现无特异性,诊断主要依赖头颅MRI,尤其是DWI序列,突出特征为胼胝体压部伴或不伴双侧脑白质的对称性高信号.RESLES预后良好,应避免过度治疗.
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