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TRAIL及其受体DR5在病毒性心肌炎小鼠心肌组织中的表达和意义
宋嘉;王玉林
国际儿科学杂志 2010年 37卷4期 页码:345-348页,共5页 影响因子:0.523
柯萨奇病毒;心肌炎;肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体;死亡受体5;细胞凋亡
目的 研究肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)及其死亡受体5(DR5)在病毒性心肌炎小鼠心肌组织中病变不同时期的表达及与细胞凋亡的关系.方法 建立病毒性心肌炎小鼠模型,于注射病毒后第7、10、14、21、28天取心肌组织,HE染色做心肌病理积分,TUNEL法检测凋亡细胞百分率,免疫组织化学法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测心肌组织中TRAIL和DR5蛋白及mRNA的表达.结果 病毒感染组小鼠和正常对照组小鼠心肌组织中均存在TRAIL和DR5蛋白和mRNA的表达.病毒感染后第14天,病毒感染组小鼠心肌组织中TRAIL蛋白表达高于同期正常对照组(P<0.05)和第7天病毒感染组(P<0.05),组间比较差异有统计学意义(F=9.17,P<0.01).病毒感染后第10、14、21天,病毒感染组小鼠DR5蛋白表达高于同期正常对照组(P<0.01)和第7天病毒感染组(P<0.01),组间比较差异有统计学意义(F=13.32,P<0.01).且TRAIL和DR5蛋白的表达与心肌病理积分、心肌细胞凋亡率密切相关(P<0.05).病毒感染组第10天TRAIL mRNA表达高于同期正常对照组(P<0.01)和第7天病毒感染组(P<0.01),组间比较差异有统计学意义(F=10.86,P<0.01).病毒感染组第10、14天DR5 mRNA表达高于同期正常对照组(P<0.01)和第7天病毒感染组(P<0.01),组间比较差异有统计学意义(F=22.75,P<0.01).结论 病毒性心肌炎小鼠发病中期,TRAIL及其受体DR5在心肌组织中出现高表达,且与病理积分、心肌细胞凋亡率成正相关,TRAIL及其受体DR5可能通过调控心肌细胞凋亡参与病毒性心肌炎的病理过程.
早产儿甲状腺功能的临床研究
宋嘉;姚秀俊;杨波;李雪波
中国儿童保健杂志 2009年 17卷6期 页码:729-731页,共3页 影响因子:0.927
甲状腺激素;甲状腺功能;早产儿
[目的]研究早产儿甲状腺功能与胎龄、疾病的关系及甲状腺激素水平降低早产儿的临床表现.[方法]选取早产儿120例和正常足月儿30例,应用放射免疫法检测生后第7天血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、甲状腺素(T4)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺素(TSH).对早产儿的高胆红素血症持续时间、恢复出生体重日龄、每日大便次数、生后4周血红蛋白值等进行比较.[结果]①单纯早产儿甲状腺激素水平较足月儿降低,且胎龄越小,T4及FT4越低;T3及FT3低于足月儿,但与胎龄关系不明显;TSH差异无显著性;②患病早产儿甲状腺功能较单纯早产儿TSH、T3降低,FT4升高,FT3、T4差异无显著性;③甲状腺激素水平降低早产儿高胆红素血症持续时间、恢复出生体重日龄、每日大便次数、生后4周血红蛋白值与甲状腺激素水平正常早产儿相比,差异有显著性.[结论]早产儿生后存在甲状腺功能低下,与胎龄、是否有并发症有关.甲状腺激素水平降低早产儿有相应的临床表现.
新生儿甲基丙二酸尿症12例临床分析
郭雷鸣;马燕;王立俊;杨波
中国新生儿科杂志 2013年 28卷2期 页码:108-110页,共3页 影响因子:1.545
甲基丙二酸尿症;气相色谱-质谱联用分析;婴儿,新生
目的 探讨新生儿甲基丙二酸尿症(MMA)的临床特点.方法 选择2004年6月至2011年6月我院新生儿病房收治的MMA新生儿,对其临床资料进行分析.结果 12例MMA患儿中男7例,女5例,发病日龄1~20天.主要临床表现包括喂养困难、呕吐、嗜睡、惊厥、呼吸急促、肌张力低下及肌张力增高;实验室检查结果为血小板减少、中性粒细胞减少、代谢性酸中毒、高氨血症、肝脏损害、肾脏损害、酮尿.5例确诊前死亡,2例确诊后放弃治疗.5例随访1个月至2年,2例症状明显改善,3例临床症状完全消失.结论 新生儿MMA临床表现复杂且非特异性,病情进展快,预后差,早期诊断和治疗是改善预后的关键.
早产儿暂时性低甲状腺素血症与胎龄及出生体重关系研究
郭雷鸣;马燕;王立俊;杨波
人民军医 2012年 55卷3期 页码:239-240页,共2页 影响因子:0.702
早产儿;暂时性低甲状腺素血症;出生体重;胎龄
目的:探讨早产儿暂时性低甲状腺素血症与胎龄及出生体重间的关系。方法:选择早产儿180例,按照胎龄分为A1组28例、A2组34例、A3组58例、A4组60例,按照出生体重分为B1组10例、B2组60例、B3组72例、B4组38例。另外,根据早产儿血清T4〈77nmol/L,TSH〈20mU/L分为暂时性低甲状腺素血症(THOP)组55例,正常组125例。采用电化学发光免疫法测定早产儿血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、甲状腺素(T4)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺素(TSH)水平,并详细记录早产儿胎龄、出生体重、规律排便时间、高胆红素血症持续时间、静脉营养时间及住院时间等。结果:A1组THOP发生率为75.0%,非常显著高于A2组的47.1%、A3组的20.7%和A4组的10.0%(P〈0.01);A2组THOP发生率非常显著高A3与A4组(P〈0.01);A3、A4组THOP发生率差异不显著(P〉0.05)。B1组THOP发生率为80.0%,非常显著高于B2组的48.3%、B3组的16.7%和B4组的10.5%(P〈0.01);B2组THOP发生率非常显著高B3与B4组(P〈0.01);B3、B4组THOP发生率差异不显著(P〉0.05)。THOP组规律排便时间、高胆红素血症持续时间、静脉营养时间和住院时间均显著长于正常组(P〈0.05)。结论:早产儿THOP发生率与胎龄和出生体重密切相关。
伴代谢危象的有机酸血症患儿53例临床分析
刘兆娥;韩波;孙正芸;郭雷鸣
中国小儿急救医学 2015年 22卷12期 页码:857-860页,共4页 影响因子:0.711
有机酸血症;代谢危象;儿童
目的 分析伴代谢危象的有机酸血症患儿的临床及实验室特点,提高儿科医生对该病的认识,提高临床治愈率,减少后遗症的发生.方法 分析我科2006年4月至2014年10月确诊的病例资料,总结其临床表现、血和尿有机酸测定结果、血气分析、血糖、乳酸、血氨等特点,并对其诊断、治疗及转归情况进行回顾性分析.结果 53例患儿中,男37例,女16例,年龄均小于1岁;甲基丙二酸血症28例,丙酸血症11例,戊二酸血症Ⅱ型、生物素酶缺乏症各3例,异戊酸血症、戊二酸血症Ⅰ型各2例,多种辅酶A羧化酶缺乏症、甘油激酶缺乏症、3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症、全羧化酶合成酶缺乏症各1例,其中25例(47.2%)起病后7d内发生危象.主要临床表现为喂养困难、频繁抽搐、呼吸困难;实验室检查以严重低血糖、顽固的代谢性酸中毒、高氨血症最为常见.12例有阳性家族史.所有患儿入院后均给予对症支持治疗,包括纠正低血糖、降低高血氨,维持水、电解质、酸碱平衡,维护重要脏器的功能;明确诊断后给予补充代谢辅助因子及特殊奶粉等保守治疗.给予相应处理后,32例(60.4%)好转出院,15例(28.3%)死亡.结论 1岁以内的有机酸血症患儿易发生代谢危象,起病急,病情进展快,救治难度大.喂养困难、频繁抽搐、呼吸困难是最常见的临床表现,早期诊断、早期治疗是改善预后的关键;对于原因不明的低血糖、难以纠正的代谢性酸中毒等患儿应及早进行筛查.
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