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siRNA沉默HER2对人胰腺癌细胞PANC-1侵袭能力的影响
公伟;梁飞;刘军;李春友;杨凤辉;郑顺贞;李光兵
中国现代普通外科进展 2014年 17卷9期 页码:678-682页,共5页 影响因子:0.711
胰腺肿瘤;RNA干扰;HER2;侵袭
目的:探讨慢病毒介导的siRNA沉默HER2对人胰腺癌细胞株PANC-1侵袭能力的影响.方法:运用HER2基因小干扰RNA(siRNA)的重组慢病毒稳定转染PANC-1细胞,荧光定量RT-PCR和Western blotting观察HER2 mRNA和蛋白表达的改变,体外侵袭实验检测细胞侵袭能力的变化.结果:HER2基因小干扰RNA的重组慢病毒稳定转染PANC-1细胞可显著抑制HER2 mRNA和蛋白表达;体外侵袭实验显示siRNA沉默HER2后,PANC-1细胞侵袭能力明显下降.结论:HER2基因小干扰RNA的重组慢病毒能有效抑制HER2的表达,抑制胰腺癌细胞体外侵袭能力.siRNA沉默HER2可能为预防和治疗胰腺癌的侵袭转移提供一种新的策略.
5-LOX/OOX-2抑制剂DHDMBF30对胰腺癌细胞Capan-2的作用机制
公伟;张波;李胜;刘军;梁飞;吕丽红
中华肿瘤防治杂志 2007年 14卷22期 影响因子:0.931
前列腺素内过氧化物合酶;胰腺肿瘤;环氧合酶-2;5-脂氧合酶
目的:研究5-LOX/COX-2抑制剂DHDMBF30对人胰腺癌Capan-2细胞增殖和凋亡的影响.方法:RT-PCR、MTT、FCM和电镜检测DHDMBF30对胰腺癌Capan-2细胞的增殖和凋亡的影响.结果:DHDMBF30明显抑制Capan-2细胞增殖,IC50(50%的细胞失去活性时所需要的药物浓度)为12/μmol/L,减弱5-LOX、COX-2和VEGF的表达.Capan-2经DHDMBF30处理后凋亡峰明显升高(27.67±0.52)%,P《0.001.结论:DHDMB30能够抑制胰腺癌Capan-2细胞的增殖,诱导其凋亡.
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体联合化疗药物杀伤胰腺癌细胞的研究
公伟;李占元;曾庆东;梁飞;吕斌;王磊;周勇;刘军
中华肝胆外科杂志 2006年 12卷2期 页码:111-114页,共4页 影响因子:1.222
胰腺肿瘤;TRAIL;化疗;细胞凋亡
目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体以及联合应用亚毒性剂量的化疗药物对胰腺癌的治疗作用.方法半定量RT-PCR检测TRAILR mRNA在胰腺癌细胞株Canpan-2中的表达.DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡情况.应用不同浓度的TRAIL及联合亚毒性剂量的氟尿嘧啶(5-fluorouracil)、吉西他滨(gemcitabin)处理胰腺癌细胞,通过MTT法检测细胞毒性作用,流式细胞仪分析细胞凋亡率.结果死亡受体DR4、DR5及诱骗受体DcR1、DcR2在胰腺癌细胞株Canpan-2中均有表达.DNA琼脂糖凝胶电泳可见到典型的凋亡梯形带.TRAIL100 ng/ml作用胰腺癌细胞24 h后,细胞杀伤率为(29.5±1.2)%,且其作用存在浓度依赖性;联合应用亚毒性剂量的氟尿嘧啶、吉西化滨能够大大提高TRAIL的细胞毒活性,杀伤率分别为TRAIL+氟尿嘧啶(43.7±1.4)%,TRAIL+吉西化滨(49.8±1.2)%,联合用药前后差异有显著性(P<0.01).结论TRAIL受体在胰腺癌细胞普遍表达,并存在受体类型的表达差异;TRAIL与化疗药物氟尿嘧啶、吉西他滨有协同杀伤胰腺癌细胞的作用.
TRAIL受体在胰腺癌中的表达
公伟;刘军;梁飞;许世峰;杨凤辉;周旭;徐延田;于光圣;李光兵
中国普外基础与临床杂志 2006年 13卷5期 页码:521-523页,共4页 影响因子:1.036
胰腺肿瘤;肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体;逆转录聚合酶链反应
目的 研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)受体在胰腺癌中的表达及意义.方法 应用半定量RT-PCR法检测TRAIL受体(死亡受体DR4、DR5和诱骗受体DcR1、DcR2)mRNA在胰腺癌组织及正常胰腺组织中的表达.结果 死亡受体DR4和DR5在所有胰腺癌组织和正常胰腺组织中均有表达,且在胰腺癌组织中的表达明显强于在正常胰腺组织中的表达(P<0.01).诱骗受体DcR1和DcR2在所有正常胰腺组织中均有表达,而在胰腺癌组织中仅有18例表达DcR1,有20例表达DcR2;诱骗受体DcR1和DcR2的表达水平在胰腺癌和正常胰腺组织中差异无统计学意义(P>0.05).胰腺癌组织中DR5的表达与肿瘤的分化程度和临床分期有关,分化程度越低,DR5的表达量越低,Ⅲ、Ⅳ期肿瘤DR5的表达显著低于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05).DR4、DcR1及DcR2在胰腺癌组织中的表达与肿瘤的分化程度和临床分期无关(P>0.05).结论 ①胰腺癌组织中普遍存在TRAIL受体的表达,并存在受体类型的表达差异,TRAIL基因受体在胰腺癌凋亡的调控机理中可能发挥重要作用.②胰腺癌组织中DR5的表达与肿瘤的分化程度及恶性程度相关;死亡受体DR4及诱骗受体DcR1和DcR2不能作为判断胰腺癌分化程度及恶性程度的指标.
TRAIL受体在胰腺癌中的表达及意义
公伟;梁飞;李占元;曾庆东;刘军;王磊;吕斌;周勇
中国现代普通外科进展 2005年 8卷5期 页码:281-283页,共3页 影响因子:0.711
胰腺肿瘤·肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体·肿瘤坏死因子相关凋亡配体受体
目的:研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)受体在胰腺癌中的表达及意义.方法:应用半定量RT-PCR,检测TRAILR mRNA在胰腺癌组织,正常胰腺组织及胰腺癌细胞系ASPC-1、Canpan-2中的表达.结果:死亡受体DR4、DR5在所有胰腺癌组织、正常胰腺组织及胰腺癌细胞系中均有表达,诱骗受体DcR1、DcR2在所有正常胰腺组织及细胞系中均有表达.死亡受体DR4、DR5在胰腺癌组织中有较高的表达,而在正常胰腺组织中呈中低水平表达(P<0.01).胰腺癌细胞系中死亡受体DR4、DR5呈高水平表达,而诱骗受体DcR1、DcR2仅呈中低水平表达.结论:TRAIL受体在胰腺癌普遍表达,并存在受体类型的表达差异;死亡受体在胰腺癌中高表达,可能在TRAIL诱导胰腺癌细胞凋亡的机制中发挥重要的作用.
ABO血型不合的肝移植(附3例报道)
公伟;刘军;杨凤辉;许世峰;周旭;于光圣;徐延田;卢俊
中国普外基础与临床杂志 2009年 16卷3期 影响因子:1.036
肝移植;血型不合;急性肝功能衰竭
目的 探讨ABO血型不合的肝移植治疗急性肝功能衰竭的疗效.方法 回顾性分析我院急诊状态下开展的3例(布加综合征患者1例,肝癌患者1例,重症乙型肝炎患者1例)ABO血型不合的肝移植患者的临床资料,术后以四联免疫抑制剂抗排斥反应.结果 1例布加综合征患者术后相继出现肺部感染、脑桥髓鞘溶解症及急性排斥反应,经积极对症处理后缓解,现已存活14个月; 1例肝癌患者术后出现不可控制的感染,术后13 d因多脏器功能衰竭死亡; 1例重症乙型肝炎患者术后出现急性肾功能衰竭,给予持续肾脏替代疗法,肾功能恢复.结论 ABO血型不合的肝移植术后并发症多,通过加强围手术期管理和应用有效的免疫抑制方案,可提高ABO血型不合肝移植的疗效.在无合适供体的紧急情况下,ABO血型不合的肝移植可以作为急性肝功能衰竭患者的一个重要选择.
不同胰腺癌细胞HER2的表达变化及意义
公伟;梁飞;刘军;杨凤辉
山东医药 2012年 52卷48期 页码:53-55页,共3页 影响因子:0.805
人类表皮生长因子受体2;酪氨酸蛋白激酶;细胞侵袭;胰腺癌细胞;胰腺肿瘤
目的 观察不同胰腺癌细胞中HER2的表达变化,探讨HER2对胰腺癌细胞生物学行为的影响.方法 以胰腺癌细胞PANC-1、BXPC-3、SW1990为研究对象,培养至对数生长期;分别采用实时荧光定量PCR、Western blot 法检测胰腺癌细胞中的HER2 mRNA及其蛋白,用细胞体外侵袭试验观察胰腺癌细胞侵袭作用.结果 PANC-1、BXPC-3、SW1990中HER2mRNA表达水平分别为0.0098±0.0001、0.006 4±0.000 2、0.006 5±0.000 2,HER2蛋白表达水平分别为0.717±0.003、0.537±0.008、0.243±0.003,穿膜细胞数分别为194.30±1.20、123.70±0.88、137.30±1.45,PANC-1与BXPC-3、SW1990比较,P均<0.01.结论 HER2在不同的胰腺癌细胞株中均有表达,以侵袭性最强的PANC-1表达最强;HER2的表达可能与胰腺癌的侵袭作用有关.
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