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黄芪、丹参对糖尿病大鼠体内粘附分子CD_(54)、CD_(106)、CD_(62P)的影响
王哲;赵家军;高聆
浙江中西医结合杂志 2002年12期 影响因子:0.56
糖尿病;粘附分子;大;鼠;黄;芪;丹;参
目的 :研究丹参和黄芪对 STZ诱导的糖尿病大鼠模型体内三种粘附分子的变化和对肾脏、主动脉病理变化的影响。方法 :将大鼠分正常对照、糖尿病、胰岛素、丹参、黄芪五组 ,测定各组血糖、糖化血红蛋白、单个核细胞表面 CD54、血小板表面 CD6 2 P表达水平 ,观察肾脏和大血管 CD54和 /或 CD1 0 6 表达强度及病理变化。结果 :丹参和黄芪降低肾脏 CD54、CD1 0 6 和主动脉 CD1 0 6 的表达 ,也降低单个核细胞的表达 (黄芪 =2 0 .88± 0 .75 ,丹参 =2 9.63± 2 5 .2 5 vs DM=65 .0 9± 1 4.92 ,P<0 .0 5 ) ,但对血小板 CD6 2 P的表达无明显影响 (P>0 .0 5 )。肾脏及主动脉的病理变化明显减轻 ,黄芪还有轻度降血糖作用。结论 :黄芪和丹参能降低糖尿病大鼠体内 CD54、CD1 0 6 水平 ,并能改善糖尿病引起的肾脏和主动脉的病理变化
MR相位差增强成像技术对健康成人视辐射的初步研究
王静;杨丽;刘玉波;王光彬
医学影像学杂志 2016年 26卷5期 页码:779-782页,共5页 影响因子:0.81
视辐射;磁共振成像;磁敏感加权成像;相位加权成像;扩散张量成像
目的探讨相位差增强成像(PADRE)技术显示正常成人视辐射的可行性。方法采用3.0T MR对35名健康志愿者视辐射行弥散张量成像(DTI)和PADRE技术成像,以DTI视辐射神经纤维束显示为"金标准",对PADRE技术成像的血管增强(VE)、组织增强(TE)及相位增强(Padre)3种模式重建图像中视辐射的显示情况分别进行评分,并测算其相位值,统计学分析分别采用Wilcoxon符号秩和检验和t检验。结果以DTI神经纤维束追踪作为参照,PADRE技术可清晰显示35名健康志愿者的视辐射,VE图像表现为平行侧脑室的低信号带,TE及Padre图像Padre中视辐射可分为两层结构:内侧的低信号带(内矢状层)和外侧的更低信号带(外矢状层),VE、TE及Padre图像中视辐射(内外矢状层)平均评分值分别为0±0、1.90±0.30、1.83±0.38,三者之间比较差异具有统计学意义,TE和Padre对视辐射(内外矢状层)的显示优于VE(Z值分别为-11.533、-11.392,P值均<0.01),内、外矢状层的相位值分别为-0.151±0.119,-0.441±0.099,其差异具有统计学意义(t=-15.945,P<0.01)。结论高分辨率PADRE技术可以显示视辐射,并可区分内、外矢状层,为活体视辐射成像提供了一种新方法。
内异消方联合保守手术及戈舍瑞林治疗子宫内膜异位症疗效研究
王曼丽;王韦
中华中医药学刊 2016年 34卷6期 页码:1354-1356页,共3页 影响因子:0.713
内异消方;保守手术;戈舍瑞林;子宫内膜异位症
目的:探究内异消方联合保守手术及戈舍瑞林治疗子宫内膜异位症患者的疗效。方法:选取2013年1月—6月来医院就诊的子宫内膜异位症的患者50例为对照组,给予腹腔保守手术联合戈舍瑞林治疗方法;选取2013年7月—12月来医院就诊的子宫内膜异位症患者50例为观察组,观察组在对照组的基础上采用内异消方进行治疗。观察两组患者的治疗效果、妊娠情况、病情复发情况。结果:对照组治愈人数为25例,改善14例,无效11例,总有效率为78%;观察组治愈人数为32例,改善16例,无效2例,总有效率为96%,明显高于对照组(P<0.05);对照组自然妊娠人数为11例,体外受精人数为2例,总受孕率为26%;观察组自然妊娠人数为17例,体外受精人数为5例,总受孕率为44%,明显高于对照组,两组间差异有统计学差异(P<0.05);对照组患者里治疗1年后复发人数为11例,复发率为22%,观察组为6人,复发率为12%,低于对照组(P<0.05)。结论:内异消方联合保守手术及戈舍瑞林治疗子宫内膜异位症患者疗效显著,安全高效,值得临床推广应用。
Cilostazol protects diabetic rats from vascular inflammation via nuclear factor-kappa B-dependent down-regulation of vascular cell adhesion molecule-1 expression.
Gao Ling;Wang Furong;Wang Bo;Gong Bendi;Zhang Jie;Zhang Xiumei;Zhao Jiaju
J Pharmacol Exp Ther 2006年 318卷1期 页码:53-8
Animals|Diabetes Mellitus, Experimental/drug therapy/metabolism|Down-Regulation/drug effects/physiology|Endothelium, Vascular/drug effects/metabolism|Gene Expression Regulation/drug effects/physiology|Male|NF-kappa B/antagonists & inhibitors/metabolism|Rats|Rats, Sprague-Dawley|Tetrazoles/pharmacology/therapeutic use|Vascular Cell Adhesion Molecule-1/biosynthesis|Vascular Diseases/metabolism/prevention & contro
Vascular cell adhesion molecule (VCAM)-1 plays a critical role in the initiation and development of vascular inflammation and selective inhibition of adhesion molecules expressed by endothelial cells may present a new therapeutic strategy for the treatment of vascular complications associated with diabetes mellitus. Increasing evidence indicates that cilostazol, a cAMP phosphodiesterase inhibitor, reduces VCAM-1 expression on endothelial cells. In this study, we have tested the effect of cilostazol on the development of vascular inflammation in rats with streptozotocin-induced diabetes and determined the mechanism by which cilostazol prevents diabetes-induced vascular inflammation in the aorta. Diabetic rats were treated with different dose of cilostazol (27 or 9 mg/kg/day) for 8 weeks, and aortae were removed for the evaluation of vascular inflammation. The VCAM-1 protein expression and VCAM-1 mRNA transcripts were analyzed by immunohistochemical staining and in situ hybridization assay, respectively. Our results demonstrated that cilostazol treatment prevents the overexpression of VCAM-1 and protects diabetic rats from vascular inflammation. More importantly, our mechanistic studies suggested that cilostazol controls the VCAM-1 overexpression via inhibiting the activation of nuclear factor-kappaB.
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